“الكثير من الأمل”: ناجية من السرطان ، 12 سنة ، تشتري ألعاب للأطفال المصابين بالسرطان

عندما تلقى ديفيد لوريتزن ، الذي كان يبلغ من العمر 18 شهرًا ، العلاج من الساركوما العضلية المخططة ، وهي نوع نادر من سرطان الأطفال ، في مستشفى تكساس للأطفال ، أحب جميع الألعاب.

“الجزء المفضل لديه هو أنه سيكون لدينا عربة صغيرة ستخرج (و) يمكنك اختيار لعبة ، ليس فقط للعب بها ، ولكن أيضًا لأخذها إلى المنزل” ، قالت سامانثا لوريتزين ، 38 عامًا ، من كاتي ، تكساس ، قال TODAY. “كان صغيرًا جدًا ولم يفهم حقًا ما كان في خطر وما كان يحدث.”

شعرت عائلة Lauritzens بالامتنان الشديد لعلاج ديفيد الناجح ، وأرادوا فعل شيء لمساعدة الأطفال والعائلات الأخرى التي تعاني من سرطان الأطفال. وذلك عندما بدأ مشروع David’s Toy Project.

“سألتني أمي عما أريد أن أفعله لإحياء ذكرى (شهر التوعية بسرطان الأطفال في سبتمبر)” ، هذا ما قاله ديفيد لوريتزن ، 12 عامًا ، لـ TODAY. “صعدت إلى غرفتي لبضع دقائق ثم نزلت وقلت ، ‘لماذا لا نشتري ألعابًا للأطفال المصابين بالسرطان؟”

أعراض مخيفة تؤدي إلى تشخيص السرطان

قبل أكثر من عقد من الزمان ، كانت سامانثا لوريتزن تغير حفاضات ديفيد ذات صباح ، وقد لاحظت وجود دم في بوله وزارت طبيب الأطفال على الفور. لقد اشتبهت في إصابة طفلها بالتهاب المسالك البولية. لكن الاختبارات كشفت أن هذا لم يكن السبب.

تتذكر سامانثا لوريتزن: “قال (طبيب الأطفال) إنه في بعض الأحيان يصاب الأولاد بخراجات في مثانتهم أثناء نموهم”. “الخراجات تنفجر ، القليل من الدم ، لا مشكلة كبيرة ، لا ضرر ، كل شيء على ما يرام.”

عانت عائلة Lauritzens من العقم وشعرت بالامتنان لتبني الطفل David. عندما علموا أنه مصاب بالسرطان في عمر 18 شهرًا ، شعروا بالقلق من أن يفقدوه بعد محاولتهم الجادة لتكوين أسرة.عائلة لوريتزين مجاملة

لكنها لم تصدق أنه مجرد كيس.

“صوت الأم الصغيرة في الداخل قال أنني لا أستطيع المغادرة. لذلك نظرت إليه للتو وأخبرته أنني فهمت ما كان يقوله ، لكن لم يكن هذا هو الأمر وعلينا أن نستمر في البحث ، “قالت سامانثا لوريتزن. “لم يثرثر. قال ، “حسنًا ، فلنستمر في البحث.”

رأى أخصائي المسالك البولية ديفيد وسرعان ما تم تشخيصه ، وهو أمر لم يسمعوا به من قبل ، وهو ساركومة عضلية مخططة ، وهو سرطان نادر يصيب الأنسجة الرخوة ، مثل المثانة أو غدة البروستاتا أو الرحم ، وفقًا لجمعية السرطان الأمريكية.

قالت سامانثا لوريتزن: “كنت أفكر ربما كانت عدوى في المثانة أو التهاب في الكلى”. “لم يكن ديفيد غير مرتاح. لم يكن يعاني من الحمى. لم تكن هناك أية أعراض “.

علمت الأسرة لاحقًا أن الساركوما العضلية المخططة غالبًا لا تظهر عليها أي أعراض حتى يصبح الورم كبيرًا جدًا بحيث يصبح مرئيًا على الجسم.

قالت سامانثا لوريتزن: “إنها فقط تنمو وتتفوق على الجسد”. “لا يجدون عادة الساركوما العضلية المخططة حتى يصبح الورم كبيرًا جدًا بحيث يبدأ في الخروج من الجسم.”

ساعدت غريزة لوريتزن الأمومة لدى سامانثا الأطباء في العثور على الورم “الذي كان ملفوفًا حول جسده” في وقت أبكر مما قد يكون لديهم. خضع لعشر جولات من العلاج الكيميائي وثمانية أسابيع من العلاج الإشعاعي على مدى تسعة أشهر شملت العلاج في العيادات الداخلية والخارجية. بينما كان ديفيد يشعر أحيانًا بالمرض من العلاج ، إلا أنه لم يفهم ما كان يحدث. لكنه كان يحب دائمًا اللعب بالألعاب والاستلقاء في السرير مع والده.

قال آرون لوريتزن ، 40 عامًا ، لـ TODAY: “كنا نحصل على دوريتوس حار من الممرضة كل يوم”. “كنا نأكل دوريتوس في السرير ونمسح أيدينا على ملاءات السرير البيضاء.”

بينما كانوا يحاولون جعل الموقف يبدو ممتعًا بقدر ما يمكن أن يكون ، شعرت عائلة Lauritzens بالقلق. لقد تبنوا ديفيد بعد صراعهم مع العقم وكان التفكير في فقدانه مرة أخرى أمرًا مدمرًا.

“لقد حصلنا عليه أخيرًا ثم في سن 18 شهرًا قيل لنا إن هناك احتمالًا أنه سيُسلب منا – كوالد يقتلك نوعًا ما في الداخل. وقالت سامانثا لوريتزن “كان لدينا الكثير من الأمل”. “كان لدينا الكثير من الحب. كان لدينا الكثير من الدعم من حولنا. وفي النهاية بغض النظر عن النتيجة ، علمنا أننا سنكون على ما يرام “.

بينما خضع ديفيد للعلاج الكيميائي والإشعاعي لعلاج الساركوما العضلية المخططة ، شعرت سامانثا لوريتزين بالامتنان للأشخاص والأشياء التي جلبت الابتسامة على وجه طفلها الصغير.  الرغبة في إعطاء ذلك للعائلات الأخرى ، جزئيًا ، ألهمت مشروع David's Toy Project.
بينما خضع ديفيد للعلاج الكيميائي والإشعاعي لعلاج الساركوما العضلية المخططة ، شعرت سامانثا لوريتزين بالامتنان للأشخاص والأشياء التي جلبت الابتسامة على وجه طفلها الصغير. الرغبة في إعطاء ذلك للعائلات الأخرى ، جزئيًا ، ألهمت مشروع David’s Toy Project.عائلة لوريتزين مجاملة

حتى بعد انتهاء العلاج ، ما زالوا يشعرون بالقلق.

قال آرون لوريتزن: “لا أعرف ما إذا كنت قد توقفت عن القلق حيال ذلك”. “إنها لحظة التركيز على الإيجابيات.”

هذا التركيز على الخير هو كيف بدأت العائلة جزئيًا مشروع David’s Toy Project غير الربحي.

رفع مستوى الوعي بسرطان الأطفال

رفعت الأسرة الوعي في سبتمبر بشهر التوعية بسرطان الأطفال ، ولكن عندما بلغ ديفيد 6 سنوات ، سألته والدته عما يريد أن يفعله. أدرك على الفور أنه يريد شراء ألعاب وأخبر والديه أنه يمكنه استخدام العملات المعدنية من الجرة في غرفته.

قال ديفيد: “قالت أمي إنه ليس لدينا ما يكفي من المال”.

لذلك اعتقد أنه سيسأل الناس عما إذا كانوا يريدون التبرع.

أوضح ديفيد: “كنت سأحفظ نصي الخاص”. قال: “كنت أسأل الناس في محطة الحافلات أو في المتاجر أو الأماكن العشوائية عن عملات معدنية”.

بينما يكتب نصًا جديدًا كل عام ، يتذكر والديه السيناريو الأول.

“كانت السنة الأولى ،” مرحبًا ، اسمي ديفيد. هذا الشهر هو شهر التوعية بسرطان الأطفال. أريد شراء ألعاب لمركز سرطان الأطفال. قالت سامانثا لوريتزن “هل لديك أي عملات معدنية؟”

استجاب الناس بسخاء.

قالت سامانثا لوريتزن: “كنا في وول مارت في خط الخروج ، وقد استدار للتو نحو السيدة التي تقف خلفنا وقام بكتابة نصه الصغير”. “هي ومن ثم الشخصان اللذان يقفان خلفها فتحوا محافظهم وقالوا ،” ها أنت ذا. هذا كل شيء “.

غالبًا ما كان يعود إلى المنزل من المدرسة مثقلًا بحقيبة ظهر مليئة بالعملات المعدنية.

“كان على أحد الوالدين أن يحمل حقيبة ظهره إلى المنزل ذات يوم من محطة الحافلات لأنه لم يستطع حملها. قالت سامانثا لوريتزين ، “كان هناك الكثير من العملات المعدنية فيه”. “كان يسأل معلميه ، مدير مكتبته ، أمين مكتبته … كل شخص على اتصال به.”

انها عملت. في تلك السنة الأولى جمع 1100 دولار أمريكي لشراء 220 لعبة. في العام التالي ، جمع 2500 دولار.

قال آرون لوريتزن: “لقد ضاعفها بشكل أساسي كل عام ، وذلك عندما انتقلنا من قيامنا بذلك بأنفسنا إلى التحديق في مؤسسة فعلية (غير ربحية) والقيام بذلك على مدار العام”. “نحصل على الكثير من تبرعات الشركات الآن.”

يمكن أن يحدث تلقي الألعاب فرقًا كبيرًا لمرضى سرطان الأطفال.

“أحد التحديات الحقيقية التي يصفها مرضانا – كل من الأطفال والبالغين وأسرهم – هو الشعور بالعزلة أو الشعور بأنهم ليسوا جزءًا من المجموعة العادية ،” قال الدكتور ويل بارسونز ، نائب مدير قسم أمراض السرطان وأمراض الدم في تكساس للأطفال المركز ، قال TODAY. “أي شيء يمكن القيام به لجعلهم يشعرون وكأنهم أطفال مرة أخرى ، حتى أثناء تلقيهم العلاج ، حتى عندما يكونون في المستشفى ، هو أمر مهم حقًا.”

حتى مع المنظمة غير الربحية ، يقوم ديفيد بالكثير من العمل ، بما في ذلك استضافة كشك عصير الليمون والذهاب في رحلات التسوق لشراء الألعاب ، مع توصيات بشأن ما قد يريده الأطفال في مراكز السرطان.

قال: “أنا في الواقع أشتري الألعاب بكل الأموال ثم نأتي بها إلى المستشفى”. “لكننا غير قادرين على منحهم للأطفال شخصيًا.”

يعاني العديد من الأطفال الذين يتلقون علاجًا من السرطان من نقص المناعة وتحتاج المستشفيات إلى تقليل خطر الإصابة بالعدوى. بينما تأمل العائلة في أن يزيد مشروع David’s Toy Project من الوعي بسرطان الأطفال والحاجة إلى تمويل المزيد من الأبحاث حوله ، يأملون أيضًا في أن تدعم جهودهم العائلات التي تعاني من السرطان الآن.

اقرأ المقال من المصدر

التعليقات متوقفه